肠道干细胞联合免疫模型（肠道 🐱 干细胞联合免疫模型是什 ☘ 么）
- 作者: 马颜宁
- 来源: 投稿
- 2025-02-09
1、肠道 🦢 干细 🦅 胞联合免疫模型
肠道干细 🐼 胞联合免疫模型 🐋
肠道干细胞联合免疫模型 🦍 是一种先进的研究工具，用，于研究肠道免疫系统和肠道干细胞如何相互作用从而促进肠道 🐛 健康和疾病。
肠 🦉 道干 🌺 细胞 🦋
肠道干细胞是位于肠道内壁底 🐅 部的一类未分化细胞。它们具有自我更新和分化为肠道上皮细胞的能力，包括吸收营养分、泌。粘液和防御感染的细胞
肠道 🐝 免 🍁 疫系统 🦢
肠道免疫系统 🐎 是一种复杂而多样的系统，它保护肠道免受病原体和炎症的侵害它。由免疫细胞、如细胞细胞和 T 巨、B 噬，细。胞以及分泌保护性分子和调节免疫反应的细胞因子组成
联合模型肠道干细胞联合免疫模型整合了肠 🍁 道干细胞和免疫细胞，以创建更加真实的肠道环境。该模型允许研究人员：
研究肠道干细胞 🦍 如何响应免疫细胞信号，分化为特化的肠道上皮细胞。
考察免疫 🌲 细胞如何调节肠道干细胞的自我更新和分化。
调查肠道干细胞和免疫细胞之间的相互作 🦊 用如何影响肠道免疫和炎症。
应用肠道干细胞联合免疫模型已用于研究各 🌾 种肠道疾病，包括：
炎 🐘 症性肠 🌴 病 🦍
结直肠 🐶 癌
感 🦈 染 🪴 性腹泻
该模型 🌸 还可 🌸 以用于：
开发新的治 🦢 疗方法来靶向肠道干细胞和免疫细胞，以 🐯 治疗肠道疾病。
研究益生菌和益 🐯 生元等膳食干预措施如何调节肠道干细胞和免疫细胞功能 🦅 ，从而促进肠 🕷 道健康。
阐 🐬 明肠道微 🦋 生物组和肠道免疫系统之间的复杂相互作用。
结论肠道干细胞联合免疫模型是一个强 🌿 大的工具，用于研究肠道免疫系统和肠道干细胞之间的相互作用。该模型，有。助于我们深入了解肠道健康和疾病的机制并有可能为肠道疾病的预防和治疗提供新的见解
2、肠道干细胞联合免疫模型是 💐 什么
肠道干细胞联合免疫模 🌻 型 🐬
肠道干细胞联合免疫模型是一个科学模型，它，将肠道干细胞和免 🦄 疫系统结合在一起以研究它 🌴 们之间的相互 🐋 作用在肠道稳态和疾病中的作用。
背景：肠道干 🌴 细胞负责 🦆 肠道上皮的再生和更新。
免疫系统通过控制致病菌和 🕊 调节炎症反应来维 🦁 持肠道稳态。
肠道干细胞和免疫细胞之间存在着密切的 🐘 相互作用。
该模型的特点 🐋 ：
体外培养：肠道干细胞和免疫细胞共同在体外培养，以研究它们 🦋 的 🌸 相互作 🦍 用。
类器官模型：利用肠道干细胞生成类 🦁 器官，这，是一种三 🐼 维培养物模拟了肠 🌹 道的组织结构类器官。中，可。以引入免疫细胞以研究它们在肠道稳态中的作用
小鼠模型：在小鼠中建立肠道干细胞和免疫细胞的共生 🐈 模型，以研究它们在肠道疾病 🦍 中的相互作用。
应用：肠道干细胞联合免疫模型已 🐈 用于研究以下领 🌻 域：
肠道稳态：了解干细胞和免疫细胞如何 🐱 共同维持 🐱 肠道健康。
炎症性 🐅 肠病（IBD）：研究免疫细胞失调与干细胞再生受损之间的关系 💮 。
结 🌴 直肠癌：探索干细胞和免疫细胞在癌变和肿瘤发生中的作用。
再生医学：开发新的基于干细胞的治疗方法，以修复肠道损伤 🕊 和疾病。
优势：允许在受控环境中研究肠道 🐕 干细胞和免 🐺 疫细胞之间的相互 🦈 作用。
提 🐺 供了一个平台来鉴定参与肠道稳态和 🌾 疾病的分子途 🦋 径。
有 🌻 助于开发新的诊断和治疗策略。
3、干 🌷 细胞在肠粘膜修复中的作用 🌷
干细 🐦 胞在肠粘膜修复中的作用
肠粘膜是一 🐅 种动态组织，由各种干细胞和分化细胞组成。它，具。有持续更新和修复的能力这对于维持肠道稳态至关重要
肠粘 🐧 膜 🐞 干细胞 🐳
肠粘膜干细胞 (ISC) 是位于肠道隐窝底部的小肠和结肠中的多能干细胞。ISC 具有自我更新能 🐠 力并分化为肠道上皮细胞谱系，包括肠细胞、杯、状细胞。神经内分泌细胞和潘内细胞
修复过程当肠道损伤发生时，ISC 会激活并开始增殖。这 🕸 些增殖的 ISC 分，化，为。祖细 🌷 胞祖细胞进一步分化为功能性肠道上皮 🐎 细胞从而修复损伤区域
干 🐈 细胞利基
ISC 驻留在一个复杂的微环境中，称为干细胞利 🐯 基利基。由细胞 Paneth 肌、成。纤、维，细 🐎 胞和免疫细胞组成利基提供生长因子信号分子和细胞外基质以支持的 ISC 自。我更新和分化
调节干细胞功 🌻 能 🐝
ISC 功能受 🌷 多 🐅 种因素调节，包括：
Wnt 信号通路 🌵 ： 促进 ISC 增殖和自我 🌿 更新。
Notch 信号通 🌼 路 🐛 ： 调节 ISC 分化。
TGFβ 信号通 🌺 路： 调节 ISC 产生粘液分 🦋 泌细胞。
微生物： 共生肠 🐳 道微生物群通过产生生长因子和免疫调节剂来支持 ISC 功能。
干细胞缺陷 🦈
ISC 功能缺陷会导致肠粘膜修复受损，从 🐳 而导致肠道疾病。例如 🐼 ：
溃 🌳 疡 🌻 性结肠炎： ISC 缺失或功能障碍会导致结肠粘膜慢性炎症和损伤。
克罗恩病 🐘 ： ISC 异常分化会导致肠道 🌻 炎症和瘢痕形成。
治疗应用对肠粘膜干细胞的理解为治疗肠道疾病提供了新的 🌴 可能性干细胞疗。法，例如移植健康可能 ISC，有。助于修复受损的肠粘膜并治疗肠道疾病
干细胞在肠粘 🐯 膜修复中发挥着至关重要的作用。它。们。通过增殖和分化为功能性肠道上皮细胞来修复损伤区域干细胞功能由干细 🐎 胞利基和多种信号通路调节干细胞缺陷会导致肠道疾病，而。理解干细胞功能为治疗这些 🐡 疾病提供了新的机会
4、肠道干细胞联合免疫 🐛 模型图片
Fig. 2.
a–b, Representative images of cell viability after treatment with various concentrations of AOM only (a) and in combination with 5 Gy of RT (b) in HCT116 and HT29 cell lines. The effect of AOM only and in combination with 5 Gy of RT on the migration of HCT116 (c) and HT29 (d) cell lines. The effect of AOM only and in combination with 5 Gy of RT on the invasion of HCT116 (e) and HT29 (f ) cell lines. Data are shown of three biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. S2.
The effect of AOM only and in combination with 5 Gy of RT on the apoptosis of HCT116 (a) and HT29 (b) cell lines. Data are shown of three biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. S3.
a–b, Representative images of cell viability after treatment with various concentrations of RT only (a) and in combination with 10uM of 5FU (b) in HCT116 and HT29 cell lines. The effect of RT only and combined with 10uM of 5FU on the migration of HCT116 (c) and HT29 (d) cell lines. The effect of RT only and in combination with 10uM of 5FU on the invasion of HCT116 (e) and HT29 (f ) cell lines. Data are shown of three biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. S4.
The effect of RT only and in combination with 10uM of 5FU on the apoptosis of HCT116 (a) and HT29 (b) cell lines. Data are shown of three biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. S5.
The effect of AOM only and in combination with 10uM of 5FU on the viability of HCT116 (a) and HT29 (b) cell lines. The effect of AOM only and combined with 10uM of 5FU on the migration of HCT116 (c) and HT29 (d) cell lines. The effect of AOM only and in combination with 10uM of 5FU on the invasion of HCT116 (e) and HT29 (f) cell lines. Data are shown of three biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. S6.
The effect of AOM only and in combination with 10uM of 5FU on the apoptosis of HCT116 (a) and HT29 (b) cell lines. Data are shown of three biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
In vivo assays
Fig. 3.
a, Representative images of H&E staining in different treatment groups. Scale bar: 100 μm (20x magnification). b, Tumor volume (mm3) from day 7 to day 21 after the first treatment. The number of Ki67positive cells per 10 HPF (c) and the percentage of apoptotic cells (d) per 10 HPF were calculated from the histological sections. Data are shown of four biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. 4.
a, Representative images of immunofluorescence staining of CD45+ cells (T cells, macrophages, etc.) (red) and CD31+ cells (endothelial cells) (green) in different groups. Scale bar: 100 μm (10x magnification). b, Blood vessel density was quantified as the number of CD31 positive vessels per 10 HPF. The number of CD45+ positive cells per 10 HPF (c) and the percentage of CD45+ positive cells that were CD3 positive by quartile (d) were calculated from the histological sections. Data are shown of four biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. 5.
a, Representative images of immunofluorescence staining of Lgr5+ cells (red) and BrdU+ cells (green) in different groups. Scale bar: 100 μm (10x magnification). b, The number of Lgr5+ cells per 10 HPF (left column) and the percentage of BrdU+ cells that were Lgr5 positive by quartile (right column) were calculated from the histological sections. Data are shown of four biological replicates. P < 0.05; P < 0.01; P < 0.001.
Fig. S7.
Representative images of immunofluorescence staining of Ki67+ cells (red) and CD3+ cells (green) in different groups. Scale bar: 100 μm (10x magnification).
Fig. S8.
Representative images of immunofluorescence staining of Lgr5+ cells (red) and Ki67+ cells (green) in different groups. Scale bar: 100 μm (10x magnification).
Fig. S9.
Representative images of immunofluorescence staining of pJAK2+ cells (red) and CD45+ cells (green) in different groups. Scale bar: 100 μm (10x magnification).
Fig. S10.
Representative images of immunofluorescence staining of pSTAT3+ cells (red) and CD45+ cells (green) in different groups. Scale bar: 100 μm (10x magnification).
