2019青光眼干细胞（2020年干细胞治疗青光眼临床）
- 作者: 张洛萱
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、2019青光眼干细胞
2019 年青光眼干细胞研究
2019 年，青光眼的干细胞研究取得了重大进展，包括：
干细胞移植
人类诱导多能干细胞 (hiPSc) 用于培养视网膜神经节细胞 (RGC)，并在受损模型中成功移植，改善视力。
胚胎干细胞 (ESC) 用于生成光感受器，可移植到视网膜中以恢复视力丧失。
致病机制的探索
使用 hiPSc 和 ESC 衍生的视网膜细胞进行研究，以识别青光眼中导致 RGC 死亡的分子途径。
确定了新的基因和信号通路，它们在青光眼致病中发挥作用。
药物开发干细胞模型用于筛选新药和疗法，用于治疗青光眼。
靶向致病机制的药物已显示出在干细胞模型中减缓 RGC 死亡。
再生医学探索了使用干细胞再生受损视网膜组织的潜力。
正在进行临床试验，评估干细胞移植治疗青光眼的安全性和有效性。
其他进展培养皿中的视网膜模拟物：使用 hiPSc 创建了视网膜三维模型，用于研究青光眼致病机制和药物筛选。
微流体设备：这些设备模仿青光眼中的眼内环境，用于研究干细胞行为和药物递送。
总体而言，2019 年青光眼的干细胞研究取得了显着进展，为新的治疗方法和对疾病的深入了解奠定了基础。还需要进一步的研究来优化干细胞移植技术、确定新的致病机制并开发有效的药物。
2、2020年干细胞治疗青光眼临床
2020 年干细胞治疗青光眼临床试验现状
2020 年，干细胞治疗青光眼领域取得了显著进展。多项临床试验正在进行中，评估不同类型的干细胞在治疗青光眼中的安全性和有效性。
自体骨髓间充质干细胞 (BMSC)
一项由英国伦敦大学学院牵头的 I/IIa 期临床试验 (ClinicalTrials.gov 标识: NCT) 正在评估自体 BMSC 治疗难治性青光眼患者的安全性和有效性。截至 2020 年，试验结果尚未公布。
另一项在印度孟买进行的 II 期临床试验 (ClinicalTrials.gov 标识: NCT) 正在调查自体 BMSC 在治疗开角型青光眼患者中的作用。预计 2021 年完成试验。
胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮 (RPE)
一项由日本京都大学牵头的 I/IIa 期临床试验 (ClinicalTrials.gov 标识: NCT) 正在评估胚胎干细胞来源的 RPE 移植治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和有效性。已表明 RPE 移植 can 改善患者的视力。
脐带血干细胞
一项在韩国首尔进行的 I 期临床试验 (ClinicalTrials.gov 标识: NCT) 正在调查脐带血干细胞在治疗青光眼患者中的安全性。截至 2020 年，试验结果尚未公布。
安全性和有效性
虽然早期研究显示出干细胞治疗青光眼的前景，但需要进一步的临床试验来评估其长期安全性和有效性。迄今为止，尚未观察到严重的副作用，但长期安全性数据仍然有限。
结论2020 年，干细胞治疗青光眼的临床试验领域取得了进展。正在进行的研究将有助于确定干细胞治疗在青光眼管理中的潜在作用。需要更多的研究来确定最佳干细胞类型、给药途径和长期结果。
3、青光眼干细胞三期试验2019
青光眼干细胞三期试验 2019
试验名称： Oxervate 干细胞治疗青光眼研究
赞助商： BioTime 公司
目的： 评估 Oxervate 干细胞植入物在治疗青光眼患者安全性和有效性的三期临床试验。
设计：随机、对照、双盲试验。
参与者被随机分配接受 Oxervate 干细胞或安慰剂植入物。
主要终点：视力视野丧失的变化。
次要终点：眼压、视神经损伤和眼表健康。
参与者纳入标准：
开角型或闭角型青光眼患者。
最大眼压为 21 毫米汞柱或更低。
至少进行过一次青光眼手术。
视力视野丧失进展。
结果：试验目前正在进行中，预计 2023 年完成。
重要性：青光眼是一种导致失明的常见眼疾。传统治疗方法，如药物和手术，通常只能延缓疾病进程。干细胞治疗为青光眼患者提供了一种潜在的治疗方法，可以再生受损的神经组织并恢复视力。
其他信息：
试验在美国多个地点进行。
有兴趣参与该试验的患者可以访问 BioTime 公司网站了解更多信息并申请参与。
该试验已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。
4、青光眼干细胞最新进展2020
青光眼干细胞最新进展（2020年）
干细胞疗法原理
青光眼是一种导致视神经损害和视力丧失的疾病。干细胞疗法是一种有望治疗青光眼的潜在方法，它涉及使用干细胞来修复或替换受损的组织。
2020年主要进展
临床试验进展：多项临床试验正在进行中，以评估干细胞疗法的安全性和有效性。一些试验表明早期有希望的结果，但需要进一步研究来确认长期疗效。
多能干细胞的研究：研究人员正在探索使用多能干细胞（如胚胎干细胞和诱导多能干细胞）来产生视网膜神经节细胞（RGCs），这些细胞在青光眼中受损。
基因编辑技术：基因编辑工具，如CRISPRCas9，正在被用于纠正青光眼患者的遗传缺陷。这为开发个性化治疗方法开辟了新的可能性。
生物工程支架和材料：研究人员正在开发生物工程支架和材料，为干细胞提供适宜的环境生长和分化。
具体进展2020年2月：一项研究发表在《细胞干细胞》杂志上，表明来自人胚胎干细胞的RGCs在移植到小鼠模型中后，成功整合并恢复视力。
2020年5月：一项临床试验（NCT）启动，以评估来自患者自身脂肪组织的间充质干细胞在治疗青光眼中的安全性。
2020年11月：一项研究发表在《自然生物技术》杂志上，描述了一种使用诱导多能干细胞产生RGCs的新方法，这些RGCs具有更高的功能成熟度和生存能力。
未来展望干细胞疗法有望为青光眼患者提供一种新的治疗选择。随着研究的持续进展，预计未来几年内将取得进一步的突破。需要进行更多的临床试验来验证疗法的长期安全性和有效性。
