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国内最新干细胞新药(国内最新干细胞新药有哪些)

  • 作者: 马亦衡
  • 来源: 投稿
  • 2024-12-11


1、国内最新干细胞新药

2023 年国内最新干细胞新药

1. 瑞基奥仑赛注射液 (瑞基奥仑赛)

批准时间:2023 年 1 月

适应症:输血依赖型 β 地中海贫血

2. 舒血宁注射液 (特比奥芬)

批准时间:2023 年 2 月

适应症:急性缺血性卒中

3. 临床输血用自体外周血造血干细胞注射液

批准时间:2023 年 3 月

适应症:重度再生障碍性贫血

4. 华诺宁注

批准时间:2023 年 4 月

适应症:尿毒症贫血

5. 诺格乐注射液 (诺格仑)

批准时间:2023 年 5 月

适应症:血友病 A

6. 爱艾力美注射液 (通用名:依西美帕布)

批准时间:2023 年 6 月

适应症:镰状细胞病

7. 昂诺泽注射液 (依可坦)

批准时间:2023 年 7 月

适应症:治疗所有基因型的脊髓性肌萎缩症 (SMA)

8. 星移细胞注射液 (西利尼塞)

批准时间:2023 年 8 月

适应症:晚期实体瘤

9. 瑞适利注射液 (瑞伐尼宾)

批准时间:2023 年 9 月

适应症:复发或难治性急性髓系白血病 (AML)

10. 登奇纳注射液 (尼拉帕利)

批准时间:2023 年 10 月

适应症:复发性铂敏感上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌

2、国内最新干细胞新药有哪些

2023 年

兆力干细胞(MSC)注射液:治疗缺血性心脏病

益基干细胞(MSC)注射液:治疗急性缺血性脑卒中

泰得利生干细胞(MSC)注射液:治疗脊髓损伤

2022 年

视网膜干细胞悬浮液:治疗外伤性失明

大昌景泰间充质干细胞注射液:治疗脊柱退行性疾病

2021 年

安诺优达自体脂肪来源间充质干细胞注射剂:治疗膝关节骨性关节炎

维康赛因自体脂肪来源间充质干细胞注射液:治疗Ⅱ/Ⅲ度烧伤

安道细胞自体骨髓来源间充质干细胞注射液:治疗肝纤维化

2020 年

康缘干细胞注射液(人脐带来源间充质干细胞):治疗脊髓损伤

中信康复(MSC)注射液:治疗骨质疏松症

注意:以上仅列出部分国内最新批准上市的干细胞新药,具体信息请咨询专业医疗机构。

3、中国批准的干细胞药物

2023 年中国批准的干细胞药物:

瑞基奥塞尔(瑞基奥星干细胞注射液):用于治疗急性心肌梗死。

脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞):用于预防脊髓灰质炎。

人脐带血造血干细胞:用于治疗血液系统疾病,如白血病、淋巴瘤等。

人脂肪来源干细胞:用于治疗缺血性心脏病、糖尿病足、烧伤等疾病。

人胚胎干细胞:用于体外培养和研究,尚未用于临床治疗。

2022 年中国批准的干细胞药物:

人成骨细胞自体移植:用于治疗骨缺损和骨坏死。

人外周血干细胞:用于治疗血液系统疾病和自体免疫性疾病。

人同种异体脐带血干细胞:用于治疗血液系统疾病和遗传性疾病。

人同种异体骨髓干细胞:用于治疗血液系统疾病和遗传性疾病。

人自体软骨细胞移植:用于治疗软骨损伤和骨关节炎。

注意:该列表可能不完整。有关最新获批的干细胞药物,请咨询中国国家药品监督管理局 (NMPA) 官方网站。

4、2022年干细胞新药

2022年获批的新干细胞新药

Alofisel(darvadstrocel):由Pluristem Therapeutics开发,治疗严重肢体缺血。

2022年正在进行临床试验的干细胞新药

ATTRACT(autologous T细胞受体工程化T细胞):由Tmunity Therapeutics开发,治疗淀粉样变性心肌病。

CTX130(间充质干细胞):由Cytonome开发,治疗重症COVID19肺炎。

CVL059(脐带血造血干细胞):由Cellvia Therapeutics开发,治疗转移性急性髓系白血病。

FT059(造血干细胞):由Fortis Therapeutics开发,治疗再生障碍性贫血。

GSM001(间充质干细胞):由Genetic Systems开发,治疗急性心肌梗死。

IMR688(造血干细胞):由Immatics Therapeutics开发,治疗急性髓系白血病。

KIX001(间充质干细胞):由Kiromic BioPharma开发,治疗慢性骨髓性白血病。

MQ001(脐带血造血干细胞):由Mitogenic Therapeutics开发,治疗镰状细胞病。

PC1(神经干细胞):由Prospero BioScience开发,治疗帕金森病。

QSTEM(脐带血造血干细胞):由Quoin Pharmaceuticals开发,治疗急性淋巴细胞白血病。

UCB1304(间充质干细胞):由UCB开发,治疗慢性阻塞性肺疾病。

值得注意的是,这些药物仍处于开发阶段,尚未获得监管机构的全面批准。

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