人胚干细胞来源M细胞（人胚胎干细胞是一类从人类什么胚胎中分离的）
- 作者: 刘羲颜
- 来源: 投稿
- 2024-12-11
1、人胚干细胞来源M细胞
人胚干细胞来源的 M 细胞
定义人胚干细胞来源的 M 细胞是一种通过从人胚胎中提取的胚胎干细胞培养而成的细胞，具有 M 细胞的特性。
M 细胞的特征
M 细胞是存在于淋巴组织中的特殊上皮细胞，主要分布在小肠的派尔集合体。它们具有以下特征：
呈杯状具有大量微绒毛
能够摄取抗原并将其转运到肠粘膜固有层中的免疫细胞
培养技术人胚干细胞来源的 M 细胞可以通过以下技术培养：
定向分化诱导：将人胚干细胞培养在含有特定的生长因子和环境信号的培养基中，促使它们分化为 M 细胞。
诱导多能干细胞 (iPSC)：将成体细胞重编程为诱导多能干细胞，然后再将其分化为 M 细胞。
应用人胚干细胞来源的 M 细胞具有重要的研究和治疗应用：
研究研究人肠道免疫系统发育和功能
建立体外疾病模型（例如肠道炎症）
治疗免疫细胞疗法：作为抗原呈递细胞，用于激活 T 细胞和 B 细胞反应。
疫苗开发：开发针对肠道病原体的靶向疫苗。
肠道疾病治疗：在治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎等肠道炎症疾病中具有潜在应用。
伦理考虑由于人胚干细胞的来源对胚胎有影响，因此提取和使用人胚干细胞来源的 M 细胞存在伦理考虑。因此，在进行此类研究和应用时，需要遵守严格的伦理准则和法规。
2、人胚胎干细胞是一类从人类什么胚胎中分离的
人胚胎
3、人胚干细胞来源m细胞是什么
人胚干细胞来源的 m 细胞是一种介导免疫耐受的特异性肠道上皮细胞。它们在 Peyer 板和孤立淋巴滤泡中发现。
特征：表达特殊的 M 细胞受体（例如 CD11c 和 CD93），可介导异物摄取
微皱卷的细胞表面形成覆盖形成顶端杯状腔的微绒毛
缺乏刷状缘
位于 Peyer 板的卵泡相关上皮（FAE）和孤立淋巴滤泡的滤泡相关上皮（CAE）中
功能：抗原摄取和加工：m 细胞摄取饮食中或环境中的抗原，并将它们递呈给位于顶端的杯状腔中的抗原呈递细胞（APC）。
免疫耐受诱导：APC 将抗原呈递给 T 细胞，诱导免疫耐受，防止对无害抗原的免疫反应。m 细胞通过调节 APC 功能和 T 细胞分化在这一过程中发挥关键作用。
IgA 运输：m 细胞将 IgA 抗体转运到肠道腔，提供局部免疫保护。
意义：m 细胞在维持肠道粘膜免疫耐受和抵御病原体方面发挥着至关重要的作用。它们的异常功能可能导致自身免疫性疾病或炎症性肠病等疾病。
4、人胚胎干细胞标准具体内容
国家卫生健康委办公厅、科技部办公厅关于印发人胚胎干细胞标准的通知
国卫办科教函〔2022〕32 号
各省、自治区、直辖市卫生健康委、科技厅（局），新疆生产建设兵团卫生健康委、科技局：
现印发《人胚胎干细胞标准》，自 2022 年 5 月 1 日起施行。
国家卫生健康委办公厅
科技部办公厅
2022 年 4 月 18 日
人胚胎干细胞标准
第 1 条 目的和范围
本标准规定了人胚胎干细胞（Human Embryonic Stem Cells，hESCs）的术语和定义、细胞形态学特征、分化潜能、培养技术、质量控制和安全管理等要求。
本标准适用于开展 hESCs 相关研究和应用活动的机构。
第 2 条 术语和定义
本标准使用的术语和定义如下：
（1）人胚胎干细胞（hESCs）：源自囊胚内细胞团的能自我更新和分化成所有3类胚层的未分化细胞。
（2）胚胎：由受精卵发育而来的多细胞结构，典型特征是存在滋养外胚层。
（3）滋养外胚层：哺乳动物胚胎早期形成的细胞层，负责与子宫内膜建立连接和营养供给，但不参与胚胎形成。
（4）囊胚：哺乳动物胚胎发育到囊胚期（blastocyst）时的结构，由滋养外胚层、内细胞团和胚腔组成。
（5）内细胞团：位于囊胚腔内的细胞团，是胚胎形成的主要来源。
（6）培养基：含有血清、生长因子和其他营养物质，用于培养细胞的液体培养基。
（7）传代：将一小部分细胞从培养皿转移到新的培养皿，并在新的培养条件下继续培养的过程。
第 3 条 细胞形态学特征
hESCs 在体外培养时呈现以下形态学特征：
（1）细胞大小：直径约为 1220 μm。
（2）细胞形态：呈圆形或卵形，细胞核较大，染色质分布均匀，核仁明显。
（3）细胞表面标记：表达 SSEA3、Tra160、Tra181 等胚胎干细胞特异性标记。
第 4 条 分化潜能
hESCs 具有分化成所有3类胚层的潜能，包括外胚层（如神经细胞、上皮细胞）、中胚层（如成骨细胞、成肌细胞）和内胚层（如胰岛细胞、肝细胞）。
第 5 条 培养技术
（1）培养条件：hESCs 在适宜的培养条件下培养，包括无血清培养基、二氧化碳浓度为 5%，氧气浓度为 20%，温度为 37℃。
（2）细胞株建立：hESCs 细胞株通过从囊胚的内细胞团分离获得。
（3）传代培养：采用适当的传代方法，确保 hESCs 细胞的自我更新和分化能力。
第 6 条 质量控制
hESCs 培养过程应进行严格的质量控制，包括：
（1）形态学检测：定期观察 hESCs 细胞形态，并记录异常情况。
（2）表面标记检测：检测 hESCs 表面标记（如 SSEA3、Tra160、Tra181），确认其胚胎干细胞特性。
（3）分化潜能测试：对 hESCs 进行分化诱导，评估其分化成不同胚层细胞的能力。
第 7 条 安全管理
hESCs 的研究和应用活动涉及伦理和安全风险，应按照有关法律法规和伦理准则进行严格管理。
（1）伦理审查：所有涉及 hESCs 的研究和应用活动应经过伦理委员会审查和批准。
（2）生物安全管理：hESCs 的培养和使用应符合生物安全管理要求，防止可能的生物安全风险。
（3）数据和信息安全：涉及 hESCs 的数据和信息应妥善保管和保护，防止泄露和滥用。
第 8 条 附则
本标准由国家卫生健康委、科技部具体负责解释。
本标准自 2022 年 5 月 1 日起施行。
