细胞怎么变成干细胞（干细胞通过什么 🌿 过程变成肝脏细 🕸 胞）
- 作者: 陈玺越
- 来源: 投稿
- 2025-06-17
1、细胞怎 🕷 么变成干细胞
细胞分化为 🦄 干细胞的过程，称为细胞重编程 🐯 。以下是两种常见的细胞重编程方法：
1. 逆转 🐛 录 🍁 病毒诱导的多能 🌸 干细胞（iPSC）
从体细胞（例如皮肤细胞 🦟 或血液细胞）中提取细 🐧 胞核。
将含有重编程因子的逆转录病毒转 💐 导到细胞核中。
重编程因子重新编程细胞核，使细胞 🪴 获得多能性 🍀 。
细胞分化 🦄 为iPSC，与胚胎干细胞具有相似的能力。
2. 转录因子诱 🍀 导的多能干细 🦅 胞（tiPSC）
使用转录因 🐬 子 🌸 （例如Oct4、Sox2、Klf4和转cMyc）导体细胞。
转 💮 录因 🐛 子直接诱导细胞 🦋 分化成多能状态。
细胞分化 ☘ 为tiPSC，与iPSC具 🐬 有相似 🌲 的特性。
细胞 🐕 重 🦢 编程的步骤：
1. 细胞 🦋 制备：选择合适的体细胞 🦄 作为重编程源。
2. 重 🐒 编程因子递 🦄 送：使用逆转录病毒或转导质粒 🐘 递送重编程因子进入细胞。
3. 选择和培养：筛选和培养成功重编程的细胞 🦅 。
4. 鉴定：使用分子标记和 🐶 功能性检测来验证细 🕷 胞的多能性。
细胞 🌻 重编程 🐟 的应用 ☘ ：
再生医学生：成特定患者来源的 🕷 干细胞，用于组织和器官修复。
药物开发：建 🐳 立疾病模型和测试药物疗效。
基础研 🌹 究研究：干细胞分化和发育的过程。
2、干细胞通 🐳 过什么过程变 🌺 成肝脏细胞
干细胞分化为肝 🦅 脏细 💐 胞的过程 🌷 ：
1. 诱导多能干细胞（iPSC）: 从（成）年细胞例如皮肤细 🌼 胞中重新编程为与胚胎干细胞相似的多能状态。
2. 肝脏内胚层谱系指定: 使用特定的生 🌻 长因子和培养条件将指 iPSC 向肝脏 💮 内胚层 🪴 谱系。
3. 肝 💮 祖细胞分化肝: 脏内胚层谱系进一步分化为肝祖细胞，这些细胞具有形成肝细胞和其他肝脏细胞的潜力。
4. 肝细胞分化肝: 祖细胞在特定生长因子和培 🦟 养条件下成熟为功能性肝细胞，具有肝脏特异性功能（例如代谢、解毒和胆汁分泌）。
该 🐈 过程涉 🦄 及以下分子机 🐶 制：
转录因子表达: Oct4、Sox2、Nanog 等转录因子开启多能性，而等转录因子 HNF4α、Prox1 特异性表达 🦉 于肝 🦍 脏谱系中。
表 🦟 观遗传调控表观遗传: 标记，例如 DNA 甲，基，化和组蛋白 🌷 修饰调节基因表达促进肝细胞分化。
微小环境 🌻 信号: 培养基中特定的生长因子和细胞细胞 🦅 相互作用提供分化信号。
非编码 RNA: 微小 RNA（miRNA）和其他非 🌳 编码 RNA 帮助调节 🐶 基 🌼 因表达和肝细胞分化。
3、体细胞变 🌻 成干细胞的方法
体细胞重 🐅 编程为诱 🐺 导多能干细胞 (iPSC)
步骤：1. 取体细胞：从成年个体 🐈 的皮肤、血液或其他组织中提取体细胞 🪴 。
2. 导入重编程因子：利用逆转录病毒或转座子等载体将 Oct4、Sox2、cMyc 和等重编程因 🐕 子 Klf4 引入体细胞中。
3. 培养：将导入重编程因子的体细胞培养在富培养基 🐶 中，促 ☘ 进它们恢复干细胞特 🌹 性。
4. 形成胚状体 🐬 ：培 🍁 养几 💮 个星期后，细，胞会开始聚集并形成胚状体类似于早期胚胎中的细胞团。
5. 选择和分离 iPSC：将胚状体转移到选择性培养基中 🐼 ，该培养基仅允许 iPSC 生长。iPSC 可。以通过表面标 🐴 记或特异性基因表达进行识别和 🦍 分离
技 🐒 术 💮 改进 🕊 ：
无整合重编程 🐶 ：利用转座子或其他方法将重编程因子转导入体细胞，而不会将其整合到 🪴 基因组中。
化学生物重编程：使 🐈 用小分子化合物代替重编 🐕 程因子，诱导体细胞重编程。
非病毒传递：使用脂质纳 🐕 米颗 🐺 粒或其他非病毒载体传递重 🦋 编程因子。
优点：iPSC 可用于产生与患者遗传物质相匹配 🦋 的 🐧 特定细胞类型。
可以减少对胚胎干细胞 🦟 的使用，避免 🌹 道德争议。
有 🦟 助于研 🦁 究疾病机制并 🪴 开发个性化治疗。
局限性：重编程效 🌹 率低。
可能产 🐘 生 🦈 具 🐴 有遗传异常的 iPSC。
在临床应用中可 🐯 能存在致瘤性 🐴 风险 🌷 。
重编程 🐝 后 🍁 可 🐱 能保持某些体细胞记忆。
4、细胞怎 🌺 么变成干细胞的
将体细 🦈 胞重编程为诱 🪴 导多 🌿 能干细胞 (iPSC)
1. 选 🍁 择 🐧 源体 🌸 细胞：
通常是皮肤细胞 (成纤维细 🦉 胞) 或血液细胞。
2. 病毒或 🦄 转 🐵 座子递送重编程因 💐 子：
使用病毒或转座子将被称为山中因 🐱 子的 4 个转录因子 (Oct4、Sox2、Klf4、cMyc) 引入源体细胞。
3. 培养 🐒 和筛选：
培 🕸 养转导后的细胞，并通过观察形 🐯 态变化和表达 🌲 特异性标记来识别 iPSC。
4. 表征 🐦 和验证 💮 ：
使用免疫细胞化学、基因表达分析和分化成几种细胞 🐺 类型的 🌴 潜能来确认的 🐡 iPSC 多能性。
直接重编程体 🐒 细胞
1. 使用化学物质或微 ☘ 小 RNA：
通过应用化学物质或微小 RNA，可，以直接 🐺 在体细胞中激活 💐 内源性多能性 🐒 因子而无需使用转导。
2. 体 💮 外培养 🌲 ：
将处理过 🦅 的体细胞在特定的培养条件下 🐒 培养，促进多能状态的诱导。
3. 表征和 🌷 验 💮 证：
与 iPSC 相同 🌳 ，对，诱导 🌴 的细胞进行表征和验证以确定其多能性。
其他方法除了上述方法外，还，有其他方法正在 🐡 研究中例 🐠 如：
细胞融 🐎 合：将体细胞 🦋 与胚胎干细胞融合将，多能 🐠 性传给体细胞。
染色体重编程：使用核移植技术改写 🦅 体细胞的表观遗传状态使，其恢复多能性。
请注意，这，些方法仍在开发中诱导的干细胞的 🦆 安全性、效率和潜在的临床应用仍有待进一步研究和优化。
